五指毛桃为华南地区着名的药食同源植物和常用药材，别号五爪龙、五龙根、丫枫小树、掌叶榕、粗叶榕、土黄芪、土北芪、五指牛乳、五指牛奶等[1-7]，药用历史悠久，在民间有“南芪”之称[8]。《中国药典》1977年版纪录：“五指毛桃为桑科植物五指毛桃Ficus simplicissima Lour. 的干燥根。全年均可采挖，恐慌须根，洗净，切片，晒干。具有健脾益气、化湿舒筋之功效。用于脾详细肿，自汗，慢性支气管炎，风湿痹痛，腰痛等症”[9]。然而服装店神秘顾客公司，该版药典纪录的五指毛桃基原一直存在争议，有学者以为五指毛桃起首于桑科榕属植物粗叶榕Ficus hirta Vahl[10]，何况粗叶榕的根与茎叶不可同用[8]，为惩处争议，本执行对五指毛桃的植物形态、产地散播、历史沿革、功效、连年的接洽成果及各地药用表率进行了全面覆按，并献媚执行数据对五指毛桃的基原、药用部位分别进行修正和范例。

五指毛桃的主要化学因素有香豆素类、黄酮类及苯丙素类、蒸发油类、氨基酸、糖类、甾类、酚类等[11-17]。其中，补骨脂素为五指毛桃的主要活性因素和目的性因素，其次是佛手柑内酯[18]。当代药理接洽标明，五指毛桃具有增强免疫力[19-20]、保肝[21-23]、抗炎镇痛[24]、镇咳平喘[25]、扼制HeLa细胞滋长[26]、抗菌[27]、保护胃黏膜及改善微轮回[28]、抗氧化毁伤[29]等药理活性，安全性执行接洽标明，五指毛桃溶液口仰药性极低，有着极好的生物安全性[30]。除《中国植物志》[1]《中华本草》[31]《广东植物志》[32]及《广东中药志》[33]等文件纪录有五指毛桃药材原植物和性味功效外，广东[34]、广西[35]、湖南[36]的场地药材表率中也有五指毛桃的连络纪录。鉴于五指毛桃药材使用凡俗，具有雄伟的开荒远景，其药用质地表率的制定接于现时。

当今，《中国药典》除1977年版收载五指毛桃的起首、性状、辩别、炮制、性味、功能与主治、用法用量及贮藏外，其余各版均未收载五指毛桃的药用表率。《中国药典》2010版一部收载的宫炎平片[37]、《国度中成药表率汇编内科信息分册》中的益智康脑丸[38]使用了五指毛桃。为更好地猖狂五指毛桃药材的质地，本执行对麇集的20批五指毛桃商品药材的基原、性状、显微特征、薄层色谱、补骨脂素、佛手柑内酯2种目的性因素的定量测定以及水分、灰分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物等查验项进行了接洽，制订了五指毛桃药材的质地表率，为其质地猖狂和临床合理、有用、安全用药提供科学依据。

1 仪器与材料 1.1 材料

五指毛桃药材20批，分别购自广东、广西、四川、河北、安徽等地区（表 1），经北京大学医学部药学院尚明英副讲明轻薄为桑科榕属植物粗叶榕Ficus hirta Vahl的干燥根或茎枝，其中12份样品为粗叶榕的根（药用部位），7份样品为粗叶榕的茎枝（非药用部位），1份为根、茎枝的夹杂品。以上统共样品在2012年6月—2013年12月期间麇集，把柄标本均保存于北京大学医学部药学院生药学接洽室标本室。

表 1 五指毛桃药材信息 Table 1 Information of Fici Hirtae Radix samples 1.2 仪器与试药

好意思国Agilent 1200系列高效液相色谱仪（G1322A在线真空脱气机，G1311A四元梯度泵，G1313A自动进样器，G1316A柱温箱，G1314A检测器）；Kromail 100-5C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；Milli-Q超纯水制备仪（好意思国Millipore公司）；CP225D型十万分之一电子天平（德国Sartorius 公司）；CP114型万分之一电子天平（好意思国Ohaus公司）；KQ-500DE型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；LABOROTA 4001-efficient旋转蒸发仪（德国Heidolph公司），SH2-D（III）轮回水式真空泵（巩义市予华仪器有限牵扯公司）；显微数码成像系统，包括Olympus BX-50型光学显微镜、Olympus DP72型CCD和Cell Standard图象拿获软件（日本Olympus公司）；高速全能龙套机（天津市泰斯特仪器有限公司）；电热饱读风干燥箱（上海一恒科学仪器有限公司）；TM-6020S陶瓷纤维马弗炉（北京好意思诚科贸集团），DK-98-II电子万用炉（天津市泰斯特仪器有限公司）；电热恒温水浴锅（北京国华医疗器械厂）；硅胶板（硅胶GF254，青岛海欧化工场）等。

水合氯醛、苏丹III、甘油、盐酸、间苯三酚（国药集团化学试剂有限公司，分析纯），甲醇（好意思国Merck公司，色谱纯），其他试剂均为分析纯。五指毛桃对照药材粗粉（批号121486-201202）购自中国食物药品检定接洽院，对照品补骨脂素（批号110739-201115，ID：F8E4-4F1A）购自中国食物药品检定接洽院，佛手柑内酯（批号20130926）购自得连好意思仑生物期间有限公司，经HPLC-DAD检测，质地分数均在98%以上（面积归一化法）。

2 形式与成果 2.1 基原辩别

根据《中国药典》1977年版五指毛桃草拟确认所援用的文件，献媚《中国植物志》、连年连络接洽报谈及广东、广西、湖南等地的药材表率，对五指毛桃基原进行了全面覆按。

2.1.1 《中国药典》1977年版五指毛桃草拟确认援用文件覆按

（1） 植物形态：清代何克谏的《生草药性备要》[2]、吴其浚的《植物名实图考》[3]、萧步丹的《岭南采药录》[4]均纪录其叶有“五指”；《中医方药学》[7]《广州植物志》[33]《常用中草药手册》[39]中的五指毛桃附图知道，其原植物叶子为多型，有全缘或3～5深裂。值得细心的是，《植物名实图考》[3]《宇宙中草药汇编》[40]《中药志》《中华本草》《中国高级植物图鉴》[41]《中国高级植物图鉴补编》[42]《海南植物志》[43]及《中国药典》1977年版所述的五指毛桃附图与《中国植物志》中粗叶榕Ficus hirta Vahl附图的主要特征一致。植物形态特征见表 2。

表 2 五指毛桃、粗叶榕及极简榕的植物形态特征 Table 2 Plant morphology characters of Fici Hirtae Radix，F. hirta，and F. simplicissima

（2） 产地散播：草拟确认中收载的五指毛桃的产地为我国南部、西南部，马来西亚，印度，越南。这与粗叶榕产地（云南、贵州、广西、广东、海南、湖南、福建、江西，尼泊尔、印度、越南、马来西亚等地）散播一致，而与极简榕产地纪录（我国只消海南产，越南、柬埔寨有散播）有显耀不同。

（3） 历史沿革：《中国药典》1977年版因迥殊的历史环境所致，存在好多植物学名诞妄[44-45]。那时，《中国植物志》（桑科）还未刊行，导致五指毛桃学名的使用和援用絮叨；1998年《中国植物志》（第23卷，桑科）实时地转变了这个诞妄，其中极简榕项下有透露确认：云南种子植物名录，上册709.1984所引《海南植物志》名粗叶榕及蔡希陶54550标本均属于粗叶榕F. hirta Vahl。

（4） 功效：《中国药典》1977年版纪录五指毛桃“具有健脾益气、化湿舒筋之功效。用于脾详细肿，自汗，慢性支气管炎，风湿痹痛，腰痛等症”。《中国植物志》纪录，粗叶榕药用“治习惯，去红肿；根果祛风湿，益气固表”，与五指毛桃功效纪录一致。而极简榕Ficus simplicissima Lour. 无药用纪录。

2.1.2 连年的接洽报谈

钟小清等[17]对五指毛桃进行了本草考据，以为五指毛桃原植物应为桑科植物粗叶榕，而《中国药典》1977年版纪录的“五指毛桃F. simplicissima Lour.”指的是掌叶榕或极简榕，经产地原野资源看望其叶形变化情况，把五指毛桃训诫品分为大叶型、细叶型2大类。

2.1.3 场地药材表率

《广东中药材表率》[34]《广西壮药质地表率》[35]《湖南省中药材表率》[36]等场地表率均收载五指毛桃为桑科植物粗叶榕的干燥根。

总而言之，通过植物形态、产地散播、历史沿革、功效、连年的接洽成果及各地药用表率的全面查证和比拟，粗叶榕与《中国药典》1977年版五指毛桃的骨子一致。故本接洽以为《中国药典》1977年版五指毛桃的原植物的华文名与拉丁学名应改为桑科榕属植物粗叶榕Ficus hirta Vahl，而极简榕Ficus simplicissima Lour. 暂不可动作五指毛桃药材的起首。

2.2 性状辩别

经性状辩别发现，本接洽麇集的20批五指毛桃商品药材中除法规的药用部位粗叶榕的根之外，存在非药用部位茎枝混用气候。刘文啟等[8]提供了五指毛桃表率中未始纪录的茎叶生药特征，提议根及茎叶不可同等使用的论断。为辩别药材真伪、别离不同药用部位，现将性状辩别特征总结如下：

五指毛桃药材（粗叶榕的根）：呈圆柱形，有分枝，常切成短段或块片，段长2～12 cm，直径（≥0.2 cm）0.5～4.0 cm，或片厚0.5～1.0 cm。名义灰黄色或黄棕色，有红棕色花纹及显着纵皱纹。质坚忍，不易撅断。断面皮部薄而韧，易剥离，富纤维性；木部宽广，淡黄白色，可见考究的齐心环纹（图 1）。气微香特异，味微甘。

非药用部位（粗叶榕的茎枝）：多呈片状或短段，直径1～8 cm，片厚0.5～3 cm，或段长2～5 cm。名义灰色或灰棕色，有密集皱纹。表皮糟蹋，易分层剥离。断面皮厚0.2～1.0 cm，质坚忍，不易剥离；断面中空，木质部宽广，类白色，齐心环纹不显着（图 2）。气微苦，味微涩。

2.3 显微辩别 2.3.1 形式

（1） 徒手切片：取粗叶榕根、茎枝，软化后分别切割成2～3 cm的小段，徒手切片，盐酸-间苯三酚和苏丹III染色，制备成临时装片，置显微镜下不雅察。（2） 粉末制片：分别取根、茎枝粉末各一丝，分别置载玻片中央，用稀释碘液分别制作碘染色片，用水合氯醛试剂透化，稀甘油装片。（3） 制图：统共装片在光学显微镜下不雅察并用Olympus自带拍照系统进行拍照。

2.3.2 显微辩别成果

近当代接洽发现粗叶榕的根与茎叶不可同用[8]，有必要对根与茎进行比拟接洽，本执行将比拟显微辩别成果。

（1） 五指毛桃（粗叶榕的根）的显微特征 横切面：木栓层为6～10余层扁平细胞，含棕色物。木栓层内侧数层薄壁细胞内含草酸钙方晶。维管理外韧型。韧皮部石细胞散在或2～4个成群，纤维多呈束，断面呈三角形或楔形，壁厚。乳汁管单个散在，偶见分支或横生，内含棕黄或灰黄色内含物。木质部宽广，射线宽1～2列细胞，导管单个散列或2～3个相聚。薄壁细胞中含浩荡淀粉粒。见图 3、4。

粉末：灰黄白色。石细胞不国法形或长方形，单个或2～4个成群，直径16～45 μm，孔沟显着。草酸钙方晶散在，直径5～25 μm。纤维单个或呈束，壁厚，直径5～10 μm。黏液细胞类圆形，有淡黄色内含物，直径15～20 μm。导管多为具缘纹孔导管，直径30～50 μm；淀粉粒浩荡，多为复粒（2～5分粒），脐点圆点形，层纹不显着，直径3～10 μm。见图 5。

（2） 粗叶榕茎枝的显微特征 横切面：木栓层细胞2～4层，木栓层内侧薄壁细胞含草酸钙方晶，石细胞、纤维断续环列。韧皮部窄，外侧厚壁细胞断续陈设成环状。木质部宽，由导管和木纤维构成，木射线1～2列细胞，导管单个或2～4个紧密连接。髓周细胞为2～5层石细胞环带，多呈类圆形或多角形，大小不一，壁极厚，孔沟显着。见图 6。

粉末：黄白色；晶纤维可见，方晶直径20～25 μm；石细胞分2类，一类为大的髓周石细胞，多呈类圆形或多角形，直径50～120 μm，壁厚，胞腔显着；另一类呈不国法或长方形，直径20～30 μm，胞腔不太显着。还可见木栓细胞、具缘纹孔导管，淀粉粒罕有，偶见黏液细胞。见图 7。由图可知，对照药材粉末有晶纤维、类圆形或多角形的大石细胞，主要特征与粗叶榕茎枝粉末一致。经显微特征对比并献媚文件[8]，神秘顾客教程推测对照药材是粗叶榕的茎枝。

2.4 薄层辩别

分别取12份药材粉末各2 g，加乙醚40 mL，超声处理（功率100 W，频率40 kHz）30 min（水温升高约1 ℃），滤过，滤液蒸干，残渣加酒精0.5 mL使其熔化，动作供试品溶液。另取五指毛桃对照药材2 g，同法制成对照药材溶液。再取补骨脂素对照品1 mg，加甲醇0.5 mL使熔化，动作对照品溶液。按照《中国药典》2010版附录VI B薄层色谱法进修，吸取上述3种溶液各2 μL，分别点于统一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯（5∶2）为张开剂，张开，取出，晾干，置紫外光灯（365 nm）下检视。成果见图 8。

由图 8可知，9份五指毛桃药材和1份细茎枝（2号）供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相易表情的荧光雀斑；粗茎枝（4号和9号）供试品色谱中，在与对照品色谱（S1）相应的位置上补骨脂素的荧光雀斑较弱。对照药材（S2）色谱中，在与对照品色谱相应的位置上补骨脂素荧光雀斑不显着，粗叶榕根、茎枝的色谱步履各异显着。对显微特征和薄层色谱辩别成果进行综合分析可知，粗叶榕的根与茎枝在主因素种类及相对量方面均有显耀不同。何况，该批次对照药材是粗叶榕的茎枝，属于非药用部位，其补骨脂素相对量极低，这标明商场上五指毛桃药材中混杂非药用部位的问题比拟严重。

2.5 补骨脂素和佛手柑内酯的测定 2.5.1 色谱条款

Kromail 100-5C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；流动相为水（A）-甲醇（B），等度洗脱：0～30 min，40% A；体积流量1.0 mL/min；进样量10 μL，柱温35 ℃，检测波长245 nm。夹杂对照品和样品色谱图见图 9。

2.5.2 对照品溶液的制备

分别取补骨脂素、佛手柑内酯对照品各适量，精密称定，置于50 mL量瓶中，加甲醇适量，超声（功率100 W，频率40 kHz）使其熔化（水温升高约1 ℃），冷却至室温，加甲醇至刻度，摇匀，配制成补骨脂教唆量浓度为1.005 mg/mL、佛手柑内酯为0.501 mg/mL的夹杂对照品溶液，即得。

2.5.3 供试品溶液的制备

取五指毛桃药材粗粉（过40目筛）0.5 g，精密称定，置于50 mL具塞锥形瓶中，精密加入10 mL甲醇，称定质地，超声（功率100 W，频率40 kHz）索取30 min（水温升高约1℃），冷却至室温后用甲醇补足失质地，摇匀，经0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液动作供试品溶液，进样体积为10 μL。

2.5.4 线性连络调查

取“2.5.2”项下对照品储备液适量，用甲醇稀释后赢得一系列不同质地浓度的夹杂对照品溶液，按“2.5.1”项下色谱条款测定峰面积，以峰面积（Y）为纵坐标，以质地浓度（X）为横坐标绘画表率弧线，分别得各对照品回想方程及线性范围，补骨脂素Y＝63 699 X＋120.56，r为0.999 6，线性范围0.251 2～301.5 μg/mL；佛手柑内酯Y＝39 683 X－36.600，r为0.999 6，线性范围0.250 5～300.6 μg/mL。

2.5.5 精密度进修

取7241号供试品溶液，连络进样6次，按“2.5.1”项下色谱条款测定峰面积，根据6次测定的峰面积积分值，比拟该检测成果的精密度。成果知道，补骨脂素和佛手柑内酯峰面积的RSD分别是0.37%、0.50%。这标明该形式精密度考究。

2.5.6 日内及白日精密度进修

取高、中、低3个质地浓度的夹杂对照品溶液，按“2.5.1”项下色谱条款测定峰面积，进行日内精密度调查，每隔4 h进样1次，连络进样6次，各次成果之间的各异为日内精密度；每隔12 h进样1次，连络进样5次，各次成果之间的各异为白日精密度。成果知道，补骨脂素日内精密度1.26%～2.30%，白日精密度2.15%～4.15%；佛手柑内酯日内精密度1.43%～3.59%，白日精密度2.43%～4.85%。这标明该形式白日、日内精密度考究。

2.5.7 宗旨性进修

取7241号样品6份，按“2.5.3”项下形式制备供试品溶液，按“2.5.1”项下色谱条款，分别于0、4、8、12、24、36 h时测定峰面积。成果标明：36 h内检测，补骨脂素和佛手柑内酯的RSD分别是1.91%和1.53%，这确认供试品溶液宗旨性考究。

2.5.8 重叠性进修

取7241号药材粉末6份，按“2.5.3”项下形式制备供试品溶液，按“2.5.1”项下的色谱条款进行测定。成果知道，2种化合物资量分数的RSD分别为0.55%和0.79%。这标明该形式重叠性好。

2.5.9 加样回收率进修

取已测定的五指毛桃样品（编号7395）粉末0.46 g，共6份，精密称定，分为3组，按药材质地分数的80%、100%和120%分别准确加入补骨脂素和佛手柑内酯对照品溶液，按“2.5.3”项形式制备供试品溶液，按“2.5.1”项下的色谱条款进行测定，推测加样回收率，补骨脂素和佛手柑内酯的平均回收率分别为98.66%、100.96%，RSD分别为3.73%、8.99%。这标明本形式中补骨脂素的加样回收率考究；佛手柑内酯因量过低（质地分数多在0.02%以下），导致加样回收率偏差较大。

2.5.10 样品测定

分别取五指毛桃粗粉，按“2.5.3”项下的形式每份样品平行制备2份供试品溶液，按“2.5.1”项下的色谱条款进行测定，愚弄“2.5.4”项下建立的表率弧线，推测五指毛桃商品药材中补骨脂素、佛手柑内酯的量。20份五指毛桃商品药材目的因素的量均在2014年4～5月期间测定。成果见表 3。根中补骨脂素和佛手柑内酯的量平均为0.088 8% 和0.014 0%；茎枝中补骨脂素和佛手柑内酯的量平均为0.015 6%和0.006 3%。

表 3 样品中补骨脂素和佛手柑内酯测定成果 (n= 20) Table 3 Determination of psoralen and bergapten in samples (n = 20)

由表 3可知，按干燥品推测，12批不同起首的五指毛桃商品药材药用部位中补骨脂素的平均量为0.088 8%，佛手柑内酯平均量为0.014 0%。由于佛手柑内酯的量偏低（12份样品中只消4份样品中的量高于万分之二），建议将补骨脂素动作五指毛桃商品药材的定量测定目的性因素。

不同起首的五指毛桃商品药材中补骨脂素的含量各异显着，个子药材中的量无数高于饮片，广东产的药材中的量无数较高，四川产的药材量较低，成齐市荷花池中药材商场92号的药材（编号7002）最低，其次为广州中山六路乐购超市的饮片（编号7395）。对比药材性状发现：7002药材表情较暗、贮存过久；7395为饮片，推测其在贮存经过中补骨脂素蒸发。以上成果标明五指毛桃中目的因素的量高下受药材的产地、贮存思情和贮存时刻的影响。另外，执行成果知道，非药用部位的粗叶榕茎枝中补骨脂素的平均量为0.015 58%，仅为药用部位药材平均量（0.088 79%）的17.55%，标明非药用部位茎枝类药材有用因素量过低且所含因素不解确，故不成与粗叶榕根类药材混同使用。

2.6 因素查验

2014年4月—5月，本执行对10～12份具有代表性的五指毛桃商品药材进行了各查验项的测定。

2.6.1 水分

按照《中国药典》2010年版附录IX H水分测定法项下等一法测定商品五指毛桃中水分的量，测定成果为4.73%～8.27%，平均为7.41%。成果见表 4。

表 4 五指毛桃药材的查验项测定成果 (n = 10) Table 4 Results of moisture，ash，acid insoluble ash，and ethanol-soluble extracts of Fici Hirtae Radix (n = 10) 2.6.2 总灰分

按照《中国药典》2010年版附录IX K总灰分测定法项下总灰分测定法测定五指毛桃中总灰重量，测定成果为2.58%～4.37%，平均为3.30%。成果见表 4。

2.6.3 酸不溶性灰分

按照《中国药典》2010年版附录IX K灰分测定法项下酸不溶性灰分测定法测定10批样品，测定成果为0.054%～0.710%，平均为0.486%。成果见表 4。

2.7 醇溶性浸出物

按照《中国药典》2010年版附录XA醇溶性浸出物测定法项下的热浸法进行测定。以95%酒精动作溶剂，测定12批样品的浸出物量。测定成果为6.23%～8.34%，平均为7.14%。成果见表 4。

3 商榷 3.1 五指毛桃的基原

通过植物形态、产地散播、历史沿革、功效、连年的接洽成果及各地药用表率的全面查证和比拟，本接洽以为应将《中国药典》1977年版五指毛桃原植物的华文名与拉丁学名改为桑科榕属植物粗叶榕F. hirta Vahl，而无药用纪录的极简榕F. simplicissima Lour. 暂不可动作五指毛桃药材的起首。

3.2 五指毛桃的药用部位

当今，商场上的五指毛桃商品药材存在药用部位与非药用部位混用的气候，且非药用部位（粗叶榕茎枝）所占比例很高，严重影响了五指毛桃药材临床应用的安全性和有用性，亟需制定质地表率，以猖狂商场上五指毛桃商品药材的质地。本接洽麇集的20份五指毛桃商品药材中，根类药材占60%，非药用部位的茎类占40%，两者在药材性状和显微特征等方面有显着区别，且茎枝中补骨脂素和佛手柑内酯的量显耀低于药用部位。故在药材采收、畅通和使用经过中应界定其药用部分为粗叶榕的根，并严格猖狂非药用部位的混用。

3.3 定量测定

领受HPLC法对五指毛桃商品药材中补骨脂素、佛手柑内酯的进行测定，成果知道12份药用部位药材的补骨脂素的平均量为0.088 8%。综合探求定量测定成果，建议五指毛桃药材定量测定项要求：按照高效液相色谱法（附录VI D）测定，按干燥品推测，含补骨脂素（C11H6O3）不得少于0.050%。

3.4 薄层辩别

另外，薄层辩别执行成果知道，以补骨脂素为对照品，根类药材在补骨脂素相易位置处荧光雀斑显着；非药用部位粗叶榕茎枝和对照药材的荧光雀斑不显着，献媚对照药材粉末的显微特征，推测该批次对照药材为粗叶榕的茎枝。

3.5 水分、灰分、酸不溶性灰分和浸出物

水分调查成果知道根类药材水重量平均值为7.41%，按不高于平均量的20%制定表率，五指毛桃药材中水重量不得过8.89%；由于南北地区湿度的各异较大，五指毛桃药材主产于南边地区且在南边使用较广，我国南边较朔方空气湿度大，是以建议五指毛桃中水重量不得过12%。总灰分、酸不溶性灰分调查成果知道所检测的9批药用部位为根的商品药材总灰分平均为3.30%，酸不溶性灰分平均为0.486%；按不高于平均量的20%制定表率，总灰分不高于4.0%，酸不溶性灰分不高于0.6%，建议五指毛桃药材中总灰分不得过5.0%，酸不溶性灰分不得过1.0%。醇溶性浸出物测定成果也知道，根类药材的浸出物（按干燥品算）平均量为7.14%，按不低于平均量的80%制定表率，五指毛桃药材中醇溶性浸出物量不低于5.71%，建议五指毛桃药材中醇溶性浸出物量不低于5.0%。

总而言之，本接洽通过分析五指毛桃商品药材的基原、性状、显微、理化辩别和目的因素的测定数据，建议五指毛桃药材在收购经过中应严格界定其基原和药用部分为粗叶榕F. hirta Vahl的干燥根，并细心存放时应以齐全药材体式密封存放于阴冷干燥处服装店神秘顾客公司，幸免虫蛀，尽量减少香气和有用因素的蒸发，需要以饮片体式药用时应尽量临时切制。